Cinsiyet Seçimi

Cinsiyet Seçimi Tedavisi Hangi Durumlarda Tercih Edilir?

Cinsiyet tayini uygulaması, tıbbi ve kişisel gereksinimler doğrultusunda geniş bir kullanım alanına sahiptir:

• Cinsiyete Bağlı Genetik Hastalıkların Önlenmesi: Yalnızca kız veya yalnızca erkek çocuklarda ortaya çıkan kalıtsal hastalık riskini sıfırlamak.

• Kromozomal Hastalık Taraması (Down Sendromu vb.): Cinsiyet tespiti ile birlikte embriyonun 24 kromozomunun taranarak en sağlıklı olanının seçilmesi.

• Aile Planlaması (Cinsiyet Dengesi): Birden fazla aynı cinsiyette çocuğa sahip çiftlerin ailedeki cinsiyet dengesini sağlama talebi.

• Tekrarlayan Gebelik Kayıpları: Genetik bozukluğa bağlı düşük riskini minimuma indirmek.

Cinsiyet Seçimi İşleminde Kullanılan İleri Genetik Teknolojiler

Embriyoların cinsiyet ve sağlık durumunun belirlenmesinde yüksek doğruluk oranına sahip moleküler genetik yöntemler kullanılır:

1. NGS (Next Generation Sequencing - Yeni Nesil Dizileme): Embriyonun tüm kromozom haritasını en yüksek hassasiyetle çözen, kromozomal sayısal bozuklukları (anöploidi) ve cinsiyet kromozomlarını (X ve Y) en detaylı şekilde belirleyen teknolojidir.

2. PGT-A (Preimplantasyon Genetik Tarama): Embriyonun genetik olarak normalliğini ve cinsiyetini tespit etmek için uygulanan biyopsi analizidir.

3. Embriyo Biyopsisi: 5. güne (Blastokist aşaması) ulaşan embriyonun trofektoderm (plasentayı oluşturacak dış hücre) katmanından, embriyoya zarar vermeden birkaç hücre alınması işlemidir.

Adım Adım Cinsiyet Seçimi Tedavi Süreci

Cinsiyet seçimi süreci, klasik tüp bebek tedavisinin tüm aşamalarını içerir ve üzerine genetik analiz adımı eklenir:

• Yumurtalıkların Uyarılması: Anne adayına uygulanan kişiye özel hormon tedavisi ile çok sayıda kaliteli yumurta geliştirilir.

• Yumurta Toplama (OPU) ve Döllenme: Toplanan yumurtalar, baba adayının spermleri ile Mikroenjeksiyon (ICSI) yöntemiyle döllenir. İşlem sedasyon altında yapıldığı için ağrısızdır.

• Blastokist Gelişimi ve Lazer Biyopsi: 5. güne ulaşan kaliteli embriyo zarına lazerle küçük bir pencere açılarak biyopsi hücresi alınır.

• Embriyo Dondurma ve Genetik Analiz: Biyopsi alınan embriyolar güvenle dondurulur (vitrifikasyon). Alınan hücreler genetik laboratuvarında taranır.

• Transfer Aşaması: Genetik analizi tamamlanan, istenen cinsiyetteki ve %100 kromozomal olarak sağlıklı embriyo çözülerek anne adayının rahmine ağrısız bir şekilde transfer edilir.

Genetik Taramanın Gebelik Başarısına Katkısı

Cinsiyet seçimi için yapılan PGT/NGS analizleri, yalnızca cinsiyeti belirlemekle kalmaz, aynı zamanda tüp bebek başarısını doğrudan artırır.

Kromozomal olarak sağlıklı olduğu kanıtlanmış (öploid) bir embriyonun rahmine transfer edilmesi, tutunma (implantasyon) oranını yükseltirken, genetik bozukluğa bağlı düşük yapma riskini %5'in altına düşürür. Bu sayede hem istenen cinsiyette hem de genetik açıdan tam sağlıklı bir bebek sahibi olma şansı %70-80 seviyesine ulaşır.

Hem Sağlıklı Hem De İstenen Cinsiyette Bir Bebek Hayali

Cinsiyet seçimi ve genetik tarama, modern tıbbın ailelere sunduğu en güçlü ve güvenilir imkanlardan biridir. Uzman embriyologlarımız, genetik uzmanlarımız ve yüksek altyapılı laboratuvarımızla bu hassas süreçte yanınızdayız.

Cinsiyet seçimi tedavi protokolü, NGS testi detayları ve size özel planlama hakkında bilgi almak için hemen online randevu oluşturabilir veya kliniğimizle doğrudan iletişime geçebilirsiniz.